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改进的多重高温连接酶检测反应技术

       该技术适合大样本(数百个以上)多位点(15-30个)的分型,能够提高SNP分型的通量,大大降低分型成本。

技术方法:
iMLDR®技术是基于传统的连接酶反应经过改进后的具有天昊自主知识产权的多重SNP分型技术,相比于传统的连接酶反应技术,iMLDR提高了准确性和分型的成功率,经过重复实验和双盲样本的初步验证,该技术的数据准确性超过98%,仅次于测序和SNaPshot。
分型原理

应用领域:
本方法适用于多个涉及到SNP分型的遗传研究领域。尤其适合针对全基因组SNP关联研究获得的初步阳性位点,以及全基因组测序得到的大量初筛突变位点进行进一步的大样品验证研究。
检测对象:
基因组DNA

服务内容:
  1. 课题的设计咨询包括检测位点的选取;
  2. DNA样本的质检与标化;
  3. SNP分型所用引物的设计、合成与优化;
  4. iMLDR SNP分型;
  5. 分型数据的分析与结果报告。

 

检测实例:
  1.  iMLDR技术成功实现Y染色体单倍型O支31位点分型图

    注:每个峰代表一个位点
  • 26个位点分型图


 

 
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